GenPI.co 
GenPI.co - Regulator Kesehatan Amerika Serikat (AS) mengizinkan penggunaan obat antibodi kombinasi Eli Lilly & Co untuk Covid-19 dengan alasan karena tengah darurat, seperti dilansir dari Bloomberg, Rabu (10/2/2021).
Dengan begitu, memberikan dokter pilihan pengobatan yang diharapkan lebih mampu memerangi mutasi virus corona baru yang tengah melanda dunia.
BACA JUGA: Joe Biden Waswas! Rusia, Iran & China Gelar Latihan Perang Gahar
Badan Pengawas Obat dan Makanan itu mengesahkan pengobatan untuk digunakan pada orang dewasa dan anak-anak yang positif Covid-19 dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi mengembangkan bentuk penyakit yang parah atau melanjutkan ke rumah sakit.
Sebelumnya, AS juga telah menyetujui pengobatan dengan perawatan kombo yang merupakan terapi antibodi kedua dari pembuat obat yang berbasis di Indianapolis.
Pada November 2020 lalu, badan tersebut membersihkan bamlanivimab, salah satu dari dua antibodi yang digunakan dalam koktail, untuk digunakan pada pasien berisiko tinggi yang tidak dirawat di rumah sakit dengan gejala Covid-19 ringan hingga sedang.
Bamlanivimab, dikembangkan dengan AbCellera Biologics Inc., yang meniru kekuatan sistem kekebalan melawan virus.
Sementara, kombinasi resmi Lilly yang baru ini mencakup dosis 700 miligram bamlanivimab, dan 1.400 miligram dosis antibodi lain yang disebut etesevimab.
Silakan baca konten menarik lainnya dari GenPI.co di Google News
